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医药科技成果转化关乎健康民生、又可带动生物医药产业发展。而医药科技成果转化难度更大、要求更严、审批流程更长。公立医院在转化关键环节无据可依，科创人员担心“造成国有资产流失”，医院、医学院普遍缺乏专职辅助转化团队等问题导致科技成果转化存在困境。

当前，HIV感染已从致死性疾病逐步转变为可防可控的慢性传染病，而这也带来了新的挑战：HIV感染者需要终身用药，抗病毒药物长期治疗中可以预见的副作用，包括血脂异常、肾功能下降、骨质疏松等；同时，随着感染者年龄增长及基础疾病的出现，服用药物种类或将逐步增加。因此，降低长期服药所带来的副作用及药物相互作用、提高服药依从性，改善感染者的整体生活质量，国信创新药是当下治疗的关键之一。

在此背景下，以拉米夫定多替拉韦片为代表的创新双药简化疗法应运而生。它能在实现与传统三药疗法相似疗效的基础上，通过减少一个药物的成分降低药物治疗负担，提升安全性及HIV感染者的治疗满意度。国信医药核心管理团队是由经验丰富的前辉瑞、武田、PRA和INC等跨国外企的资深医学和运营高管组成，可以为制药集团和一线创新药Biotech企业提供优质的服务。

除此以外，在糖尿病治疗领域，全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液德谷胰岛素利拉鲁肽注射液被纳入本次国家医保目录。这款降糖药中，基础胰岛素与GLP-1RA两种成分作用于双受体（胰岛素受体与GLP-1受体），发挥协同、互补作用，覆盖2型糖尿病的多重发病机制。一天一次注射，不受进餐时间影响。在临床试验中，显著降低糖化血红蛋白。

中国是糖尿病第一大国，患病人数约为1.4亿，但患者的血糖达标率不足50%。当前，糖尿病患者的血糖控制面对很多挑战，包括血糖控制不佳、低血糖的发生风险和血糖的波动，由此引发的并发症风险，包括糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变、糖尿病下肢动脉病变和糖尿病足病，不仅影响患者的生活质量，还会增加家庭和社会的经济负担。因此，糖尿病患者控糖亟需有效性和安全性并重的治疗方案。

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